［東京 ９日 ロイター］ - エーザイの内藤晴夫最高経営責任者（ＣＥＯ）は９日午前に記者会見し、米医薬品大手バイオジェンと共同開発し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に承認されたアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」（一般名：アデュカヌマブ）の収益見通しについて、将来的には「（大型新薬を意味する）ブロックバスタードラッグのような貢献ができる可能性を有している」と述べた。
内藤氏は、新薬の対象となる患者数は米国で１００─２００万人、日本でも１００万人程度になるとしながら、今後の検査などで投与可能な患者数を見定める必要があるとして、「ファーストフェーズで大きな売り上げや収益がもたらされるものではない」との見通しを示した。
ただ、その後「検査体制が充実してくれば、より多くの人に接種可能となるので、その時には（収益に）大きな貢献ができる」という。
両社の発表によると、新薬による年間治療費は５万６０００ドル。治療薬を処方された患者は、脳内のアミロイドベータを確認するために脳脊髄液（ＣＳＦ）検査またはＰＥＴスキャンを受ける必要がある。
＜株価は連日のストップ高買い気配＞
東京株式市場では同社株に買いが殺到。朝方から買い気配を切り上げ、２日連続でストップ高となったまま、取引が成立していない。
市場では、収益への影響は未知数ながら「米国での早期承認は驚き」（アナリスト）との声が出ていた。
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